Estudio de Harvard: Big Pharma y gobernador de EE.UU. Detrás de la epidemia de opiáceos

Medicina Cannabica

Un nuevo estudio de Harvard revela cómo Big Pharma y el gobierno federal se unieron para permitir la actual epidemia de opioides en los Estados Unidos. 

El estudio, titulado  La epidemia de opioides: arreglar un mercado farmacéutico roto , describe cómo el público estadounidense ha sido engañado por las elites durante más de 20 años.

“En este artículo, argumentamos que las normas de patentes no rigurosas y la vigilancia inefectiva tanto de la comercialización fraudulenta como de las acciones anticompetitivas desempeñaron un papel importante en el lanzamiento y la prolongación de la epidemia de opioides. Además, mostramos que estos problemas regulatorios no son exclusivos de los opioides recetados, sino que reflejan el mercado farmacéutico en general “.

Thefreethoughtproject.com  informa: los investigadores siguen una introducción al aumento de las recetas de opioides y cómo el dolor se convirtió en “el quinto signo vital”. En la década de 1990, los médicos se dieron cuenta de que el dolor crónico a menudo se ignoraba y el control del dolor se convirtió en un tema candente. Se instó a los médicos a hacer un mayor uso de los opiáceos, con expertos en el campo minimizando el potencial de uso indebido y adicción, una visión basada en gran medida en la experiencia con morfina.

Pero esto fue antes de que llegara OxyContin.

Purdue Pharma, reconociendo que esta nueva visión del establecimiento médico podría ser explotada, trabajó para desarrollar un opioide sintético mejorado. Su boleto de oro se encontró con la píldora de oxicodona de liberación prolongada conocida como OxyContin, patentada y aprobada por la FDA en 1995.

Sin embargo, la patente exclusiva de Purdue se basaba en el fraude corporativo y la ignorancia del gobierno.

“Purdue pudo patentar la oxicodona de liberación prolongada en los Estados Unidos a pesar del hecho de que sus elementos constituyentes, el ingrediente activo oxicodona y el sistema de liberación controlada Contin, se habían desarrollado décadas antes … La oxicodona se utilizó en la práctica clínica en Alemania tan pronto como 1917, y se introdujo por primera vez en los Estados Unidos en 1939. “

El objetivo de Purdue era desarrollar una versión de liberación controlada de oxicodona, que se basara en su éxito con el patentado MS Contin para la morfina. Aquí es donde los federales intervinieron para ayudar.

La Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos (USPTO) rechazó inicialmente la solicitud de patente de Purdue para la oxicodona de liberación prolongada, citando la combinación como “obvia”. Pero Purdue respondió con una falsedad estadística, que la compañía sabía que era falsa, y la oficina de patentes hizo una about-face, otorgando la patente de 20 años para OxyContin.

Desde entonces, la acogedora relación entre Big Pharma y el gobierno ha crecido, ya que la industria farmacéutica ha  gastado casi mil millones de dólares en diez años,  para presionar a los gobiernos federales y estatales y las contribuciones de campaña.

Como señala el estudio de Harvard, los “estándares de patentes bajos” y “un historial de aplicación tibia” proporcionaron incentivos para que Purdue se embarque en una campaña de marketing masiva y fraudulenta. Con la garantía de que el gobierno no proporcionó ninguna competencia, Purdue gastó cantidades obscenas de dinero enganchando a los estadounidenses a su producto recientemente patentado.

“Entre 1996 y 2000, la compañía aumentó más del doble de su equipo de mercadotecnia en los EE. UU. En 2001, Purdue pagó cuarenta millones de dólares en bonos vinculados a la oxicodona de liberación prolongada… Purdue también invirtió mucho en análisis, desarrollando una base de datos para identificar a los prescriptores de alto volumen y farmacias para ayudar a enfocar sus recursos de mercadeo … A los pacientes se les ofrecieron cupones de inicio para un suministro inicial gratuito de oxicodona de liberación prolongada, 34,000 de los cuales fueron canjeados para el año 2001 … Finalmente, Purdue organizó cuarenta conferencias de administración del dolor con todos los gastos pagados y conferencias de capacitación de oradores en un lujo resorts Más de cinco mil médicos clínicos asistieron, recibieron juguetes, sombreros de pesca y discos compactos mientras escuchaban a los representantes de ventas promocionar los supuestos beneficios de la oxicodona de liberación prolongada … Purdue elevó las apuestas,

Los esfuerzos de Purdue dieron sus frutos. Entre 1996 y 2001, la oxicodona de liberación prolongada generó $ 2.8 mil millones en ventas. De 2008 a 2014, las ventas anuales superaron los $ 2 mil millones “.

Se pone aún peor.

A medida que se acercaba la caducidad de la patente de OxyContin, Purdue desarrolló una “fórmula disuasiva contra el abuso” del medicamento, para la cual la FDA otorgó una patente en 2010. No satisfecha con una nueva patente simple, Purdue presentó una “petición ciudadana solicitando a la FDA que se negara a hacerlo. acepte versiones genéricas de la formulación original de oxicodona de liberación prolongada por razones de seguridad “. Increíblemente, la FDA también otorgó esto a Purdue,” evitando efectivamente la comercialización de productos terapéuticamente equivalentes y de bajo costo que podrían socavar el incentivo de Purdue para continuar promoviendo ampliamente su nuevo Formulación disuasoria del abuso.

Por cierto, el OxyContin “disuasivo del abuso”  no disuade realmente a los adictos , y ha  alimentado la explosiva epidemia de heroína a  medida que los adictos buscan alternativas más baratas en el mercado negro. Pero Purdue se contenta con hacer que sus miles de millones de dólares salgan del medicamento patentado.

Mientras miles de estadounidenses mueren en una campaña de engaño y codicia, el funcionario de Washington pretende preocuparse por la multa ocasional que se aplica a las compañías farmacéuticas, incluso por la falsa comercialización de Purdue.

Pero nadie va a la cárcel; Nadie en la alta dirección es obligado a rendir cuentas. Las personas en “persona” desaparecen convenientemente cuando las empresas se meten en problemas. ¿Y las multas? Un mero cambio de bolsillo en comparación con los ingresos ya obtenidos de las drogas involucradas.

“En lugar de disuadir el marketing fraudulento, las sanciones simplemente se convirtieron en un costo de hacer negocios”.

El estudio de Harvard proporciona mucha más información sobre las prácticas de mercadotecnia fraudulentas de Big Pharma, los esquemas de patentes habilitados por el gobierno federal, cómo los medicamentos genéricos se sofocan rutinariamente y las posibles formas de abordar la injusticia.

Algunos de los efectos más siniestros del sistema incluyen “cambios duros” que obligan a los pacientes a pasar de un medicamento patentado costoso a otro en lugar de genéricos. El  uso de “peticiones ciudadanas”  por parte de las corporaciones farmacéuticas para reducir la velocidad de los medicamentos genéricos y mantener los precios altos es un esquema particularmente insidioso.

El estudio señala que hoy, “Más de cuatro millones de estadounidenses abusan de los opioides cada mes” a un costo social de $ 80 mil millones anuales. En 2015, se redactaron 300 millones de recetas en los EE. UU., Con una población de 323 millones. Esto se refleja en el hecho de que el  80 por ciento de los opioides del mundo  se consumen en los EE. UU., Que tiene el 5 por ciento de la población mundial.

El uso indebido de opioides no es un problema simple, y la elección personal está, por supuesto, involucrada. Pero los números anteriores apuntan a algo mucho más grande que está pasando.

Como lo confirma el estudio de Harvard, Big Pharma ha explotado el enorme potencial de adicción de los opiáceos para atacar a la población estadounidense durante décadas, lo que fue posible gracias a un gobierno federal con descarado desprecio por el bienestar de los ciudadanos.

Estudio: http://harvardlpr.com/wp-content/uploads/2017/07/SarpatwariSinhaKesselheim.pdf

Fuente: http://ehealthmagz.com/

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